แต่นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าการเปลี่ยนแปลงใน DNA ที่ส่งต่อได้นั้นยังไม่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
คณะกรรมการวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศกล่าวว่าการตัดต่อยีน สล็อตเว็บตรง เพื่อทำการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใน DNA ของมนุษย์นั้นยังไม่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพียงพอที่จะทำให้ทารกตัดต่อยีนได้ แต่ในรายงานเมื่อวันที่ 3 กันยายน ทางกลุ่มได้วางแผนที่ถนนสำหรับการเปิดตัวการแก้ไขยีนที่สืบทอดมา หากสังคมตัดสินใจว่าการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอประเภทนั้นเป็นที่ยอมรับได้
International Commission on the Clinical Use of Human Germline Genome Editing ก่อตั้งขึ้นหลังจากนักวิทยาศาสตร์ชาวจีนประกาศในปี 2018 ว่าเขาได้สร้างเด็กทารกเพศหญิงที่ผ่านการตัดต่อยีนมาแล้ว 2 คน ทำให้เกิดความโกรธเคือง ( SN: 27/11/18 ) ในการชั่งน้ำหนักในประเด็นนี้อย่างเป็นทางการครั้งแรก กลุ่มได้วางหลักเกณฑ์ทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวดซึ่งจะต้องปฏิบัติตามก่อนที่จะทดลองแก้ไขยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ในทางคลินิก หากประเทศต่างๆ ไม่สามารถรับรองได้ว่าตรงตามเกณฑ์ทั้งหมด ไม่ควรอนุมัติการแก้ไขยีนที่สืบทอดมา
ถึงกระนั้น นักวิจารณ์บางคนก็กล่าวหาว่าการเสนอเกณฑ์ดังกล่าวยังเกิดขึ้นก่อนกำหนด วิทยาศาสตร์ควรรอจนกว่าสังคมจะตัดสินใจว่าจะอนุญาตให้แก้ไขยีนที่อาจส่งผลต่อคนรุ่นอนาคตหรือไม่
การแก้ไขยีนเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนตัวอักษรหรือเบสดีเอ็นเอตัวเดียวในยีน เทคโนโลยีต่างๆ มากมาย รวมทั้ง CRISPR/Cas9, เบสเอดิเตอร์ ( SN: 3/5/19 ) และโปรตีนวิศวกรรมที่เรียกว่าซิงก์ฟิงเกอร์นิวคลีเอสและTALENs ( SN: 11/6/15 ) สามารถใช้เพื่อแก้ไขในตำแหน่งที่แม่นยำใน DNA . แม้ว่าความแม่นยำของการแก้ไขจะดีขึ้น แต่ก็ยังมีข้อกังวลว่าโปรแกรมแก้ไขยีนจะทำการเปลี่ยนแปลงที่ไม่พึงประสงค์ “นอกเป้าหมาย” ในส่วนอื่นของ DNA ที่อาจก่อให้เกิดอันตราย เทคโนโลยีเพื่อให้แน่ใจว่าทุกเซลล์ในตัวอ่อนมีการเปลี่ยนแปลงที่ต้องการ – และมีเพียงการเปลี่ยนแปลงนั้น – ยังต้องดำเนินการอีกด้วย
Haoyi Wang นักพันธุศาสตร์และนักชีววิทยาระดับโมเลกุลและเซลล์ต้นกำเนิดจากสถาบันสัตววิทยาแห่งประเทศจีนในกรุงปักกิ่งกล่าวว่า “ถูกต้องและมีประสิทธิภาพเพียงพอที่จะทำในสัตว์” แต่การแก้ไขในตัวอ่อนของมนุษย์ต้องการความแม่นยำมากขึ้น การ สัมมนาผ่านเว็บเพื่อหารือเกี่ยวกับรายงาน
นักวิทยาศาสตร์กำลังทดสอบการแก้ไขยีน CRISPRเพื่อแก้ไขความผิดปกติของเลือดที่สืบทอดมาจากเซลล์รูปเคียวและเบต้าธาลัสซีเมีย และรูปแบบการตาบอดที่สืบทอดมาซึ่งเรียกว่า Leber แต่กำเนิด amaurosis 10 ในผู้ใหญ่ ( SN: 8/14/19 ) การแก้ไขเหล่านี้อยู่ในเซลล์ของผู้ใหญ่และไม่สามารถนำไปใช้กับคนรุ่นต่อไปได้
แต่การเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอในสายพันธุกรรมของมนุษย์
ไม่ว่าจะเป็นตัวอ่อน ไข่ สเปิร์ม หรือเซลล์ที่ก่อให้เกิดพวกมัน จะสร้างการเปลี่ยนแปลงที่สามารถส่งต่อไปยังคนรุ่นต่อไปได้ หลายคนรวมทั้งนักวิทยาศาสตร์กังวลว่านักวิทยาศาสตร์จอมปลอมจะไม่หยุดยั้งในการแก้ไขโรคและจะสร้าง “เด็กที่เป็นนักออกแบบ” ที่มีความสามารถด้านกีฬา สติปัญญา หรือคุณลักษณะอื่นๆ ที่พึงประสงค์
คณะกรรมาธิการเสนอว่าการแก้ไขเจิร์มไลน์ของมนุษย์ควรจำกัดเฉพาะโรคทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงซึ่งเกิดจากยีนเฉพาะรุ่นที่เฉพาะเจาะจงซึ่งรับประกันได้อย่างแท้จริงว่าจะทำให้เกิดโรคหากถ่ายทอดทางพันธุกรรม ความผิดปกติดังกล่าวรวมถึงโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne โรค Tay-Sachs และโรคซิสติกไฟโบรซิส เด็กที่สืบทอดความผิดปกติเหล่านี้เสียชีวิตตั้งแต่ยังเล็กหรือมีปัญหาทางการแพทย์ร้ายแรง
คณะกรรมการยังระบุด้วยว่าก่อนที่จะพิจารณาการแก้ไขเจิร์มไลน์ของมนุษย์ ไม่ควรมีวิธีอื่นใดที่จะทำให้คู่สมรสสามารถผลิตตัวอ่อนได้โดยไม่ต้องใช้ตัวแปรทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดโรค โดยพื้นฐานแล้วจะชนะรายชื่อที่มีสิทธิ์ลงไปถึงคู่รักที่พ่อแม่ทั้งสองมีตัวแปรที่ก่อให้เกิดโรคถอยสองชุดหรือคู่ที่พ่อแม่คนใดคนหนึ่งมีการกลายพันธุ์สองชุดที่ทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่โดดเด่นเช่นโรคฮันติงตันซึ่งเป็นผลมาจากการสืบทอด สำเนาของยีนที่ผิดพลาดเพียงชุดเดียว
Michèle Ramsay นักพันธุศาสตร์มนุษย์จากมหาวิทยาลัย Witwatersrand ในโจฮันเนสเบิร์ก กล่าวว่า บางที 20 ครอบครัวทั่วโลกอาจมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ที่เข้มงวดเหล่านี้ กล่าวเมื่อวันที่ 3 กันยายน ในระหว่างการสรุปข่าว
ดังนั้นคณะกรรมการยังตัดสินใจว่าบางครอบครัวที่มีความผิดปกติร้ายแรงน้อยกว่า แต่มีโอกาสน้อยที่จะผลิตตัวอ่อนโดยไม่มีตัวแปรที่ก่อให้เกิดโรคก็มีสิทธิ์เช่นกัน ตัวอย่างหนึ่งคือไขมันในเลือดสูงในครอบครัว ซึ่งเป็นรูปแบบที่สืบทอดมาจากคอเลสเตอรอลสูง ซึ่งนำไปสู่โรคหัวใจในระยะแรกและการเสียชีวิต ปัญหาดังกล่าวและความผิดปกติอื่นๆ เกิดขึ้นจากผู้คนจำนวนมากในส่วนต่างๆ ของโลกที่การแต่งงานระหว่างลูกพี่ลูกน้องเป็นเรื่องปกติ การแก้ไขยีนอาจเป็นทางเลือกเมื่อตัวอ่อนของคู่สมรสร้อยละ 25 หรือน้อยกว่าจะปราศจากการกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรค สล็อตเว็บตรง
